Son dakika SMA haberleri ile ilgili Gazete Vatan adresinde yer alan tüm haberlere bu sayfadan ulaşabilirsiniz. Geçmişte yaşanan SMA ile ilgili gelişmeler, bugün yayınlanan güncel haberler ve çok daha fazlasını SMA haber sayfamızda bulabilirsiniz.
haberleri sayfasında son dakika yaşanan sma gelişmeleri de dahil olmak üzere 217 sma haberi bulunmuştur. Tüm sma haberleri aşağıda listelenmiştir.
Osmaniye'de hasadın geliri SMA hastası Uygar'a bağışlanacak!Osmaniye'nin Düziçi ilçesinde, Düziçi Belediyesi tarafından 5 dönümlük alanda oluşturulan lavanta bahçesinde hasat gerçekleştirildi. Bu yıl elde edilecek hasat gelirinin tamamının, SMA hastalığıyla mücadele eden Uygar Altun'un tedavisine bağışlanacağı bildirildi.
SGK'dan 52 maddelik dev paket: İlaç listeleri sil baştan! Kanser tedavisi geri ödemeye alındıSosyal Güvenlik Kurumu (SGK) Başkanlığı Sağlık Hizmetleri Fiyatlandırma Komisyonu, vatandaşların sağlık hizmetlerine erişimini ve devletin geri ödeme sistemini kökten değiştiren tarihi kararlara imza attı. 29 Haziran 2026 tarihli Resmî Gazete’de yayımlanarak resmen ilan edilen 52 maddelik dev kararla; yenilikçi kanser tedavilerinden yurt dışı ilaç fiyatlarına, evde bakım lojistiğinden normal doğum teşviklerine kadar tüm sistem saniyeler içinde yeniden kodlandı.
Sinop'ta SMA’lı Uras Çağrı bebek için zaman daralıyorSinop'ta Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan 5 aylık Uras Çağrı Çelik için başlatılan bağış kampanyasında yüzde 40 seviyesine ulaşabildi. Sinop 15 Eylül Gazeteciler Cemiyeti ve Sinop Kent Konseyi, Uras bebeğin kampanyasına destek toplamak için basın toplantısı düzenledi.
Erzurumspor, Erokspor maçında kazanan çıkmadı! Maç öncesi duygulandıran hareket1’inci Lig’in 13’üncü haftasında Erzurumspor FK, sahasında Esenler Erokspor ile 1-1 berabere kaldı. Erzurumspor, bu sonuçla sahadan 8’inci kez beraberlikle ayrıldı. Ev sahibi ekipte futbolcular, ısınmak için sahaya SMA hastası 3,5 aylık Teoman Çiftçi ile çıktı. Üzerinde Teoman’ın fotoğrafı bulunan tişörtleri giyen futbolcular taraftarlardan destek istedi.
SMA hastaları iyileşir mi?Omurilikte bulunan motor sinir hücreleri fiziksel kontrolün en önemli yapıları içerisinde gelmektedir. Bu bölgenin çalışmaması ile beraber yeme ve içme ile beraber nefes alma gibi hareketler önemli oranda ortadan kalkar.
Minik Çağan için gerekli para toplandı, binlerce taraftar yeşil beyaz balon uçurduBursa'da yaşayan SMA hastası 6 aylık Çağan Ata Taran'ın tedavisi için gerekli olan para, Bursa Valiliği onayıyla başlatılan kampanyayla tamamlandı. Almanya'da tedavi görecek minik Çağan'ı sevenleri ve Bursaspor taraftarı gökyüzüne bıraktıkları binlerce balonla uğurladı.
Tıpta devrim! Bir insana ilk kez uygulandı: Artık onarılabiliyor
Tıpta ‘prime editing’ yöntemiyle DNA’ya müdahale, kalıtsal hastalıkların tedavisinde devrim yarattı. Bilim insanları bu gelişmeyi “kişiye özel tedavinin gerçek anlamda başlangıcı” olarak değerlendirdi.
Bakan Işıkhan CNN Türk'te: Tüm belediyelere eşit yaklaşıyoruz, 196 milyar borçları varÇalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanı Vedat Işıkhan, CNN TÜRK'te gündeme ilişkin soruları yanıtladı. Bakan Işıkhan, 'Tüm belediyelere eşit yaklaşıyoruz, borçlar ödenmeli. Belediyelerin 196 milyar borcu var.' dedi. Bakan Işıkhan ayrıca İstanbul'daki 6.2 büyüklüğünde deprem sonrası son durumu değerlendirdi. Bakan Işıkhan, 'Burada kentsel dönüşüm projeleri yapı denetim sistemleri deprem yönetmelikleri gibi konuların ne kadar hayati olduğunu siyasete malzeme yapılmayacak kadar da önemli mevzular olduğunun altını çizmek istiyorum.' ifadelerini kullandı.
Bir SMA ilacı daha SGK'nin geri ödeme listesindeÇalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanı Vedat Işıkhan "Bilgisayarlı tomografi ve MR görüntülemelerinde kullanılan ilaçların vatandaşlarımızca eczanelerden alınması yerine hastaneler tarafından temin edilmesi sağlandı" dedi.
Dolandırıcıların vicdansız kumbara taktiği! SMA hastalarını işlerine alet ettilerİstanbul Arnavutköy'de bir çok esnafa girerek SMA hastası bir bebek adına bağış kumbarası bırakan kişilerin dolandırıcı olduğu ortaya çıktı. Kumbara üzerine basılı olan ismin, fotoğrafın ve valilik izin numarasının başka kişilere ait olduğu tespit edilirken, toplanan paranın ise bambaşka birine gittiği öğrenildi. Polis ekipleri IBAN sahibini yakalayarak adliyeye sevk etti.
Depreme anne karnında yakalanan SMA'lı Mehmet Eren’in kampanyasında son 4 ayKahramanmaraş merkezli 6 Şubat depremlerine Pazarcık ilçesindeki evlerinde yakalanan Besime Özdemir (30), erken doğumla dünyaya gelen bebeği Mehmet Eren’in (2), Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 hastası olduğunu öğrenince ailesiyle birlikte ikinci bir yıkım yaşadı. Depremin ardından Bursa’ya yerleşen aile, oğullarının tedavisi için gerekli olan 1 milyon 819 bin 500 doların toplanması için kampanya başlattı. Şu ana kadar bu tutarın yaklaşık yüzde 56’sı toplandı. Besime Özdemir, “Kampanyamıza verilen valilik izin süresinin tamamlanmasına son 4 ayımız kaldı ve 3’üncü bir valilik izni alma şansımız yok” dedi.
İzmir'de SMA hastası Doruk'un umuda yolculuğu!İzmir'de yaşayan SMA Tip 2 hastası Doruk Çukurcu'nun (9), tedavisi için gerekli olan 1 milyon 820 bin doların toplanması için 18 ay önce valilik onaylı başlatılan bağış kampanyası 19 Mart'ta yüzde 100'e ulaştı.
Kampanyası tamamlanan Mardinli SMA hastası Elanur, Dubai yolcusuMardin'de SMA hastası olan ve tedavisi için 1 milyon 879 bin dolar toplanan 2,5 yaşındaki Elanur Dem için gökyüzüne balonlar bırakıldı. Elanur, Ramazan Bayramı tatili sonrası anne ve babası ile Dubai'ye gidecek.
İzmir'de gece kulübünde alem yaptığı görüntüler ortaya çıkan SMA’lı bebeğin babası intihar ettiİzmir'in Torbalı ilçesinde yaşayan ve 18 günlükken spinal müsküler atrofi (SMA) Tip 1 teşhisi konan İkbal bebeğin yaşam mücadelesi devam ederken, baba Umut Kardeş'in gece kulübünde eğlendiği videolar büyük tepki çekmişti. Tepkilerin ardından kısa bir video paylaşan şahıs intihar etti.
7 yaşındaki Asaf’ın tedavisi için valilik onaylı kampanyaSakarya’nın Serdivan ilçesinde 3 yıl önce nadir görülen bir kas hastalığı olan Duchenne Kas Distrofisi (DMD) teşhisi konulan Asaf Diler (7) için ailesi, valilik onaylı yardım kampanyası başlattı. Asaf’ın annesi Kübra Diler, oğlunun Dubai’de gen tedavisi olması gerektiğini belirterek, “Bu gen tedavisine ulaşamazsa maalesef hastalığın seyri 10 yaşından itibaren yürümesini durduracak, merdiven çıkmayı zorlaştıracak ve daha sonrasında da kalp ve solunum kaslarını etkileyecek. Böyle bir son olmaması için Asaf’ın tedaviye ulaşmasını istiyoruz” dedi.
DMD hastası 12 yaşındaki Aras Denizer destek bekliyor! Tedavi için gerekli paranın sadece yüzde 2'si toplandıİzmirli 12 yaşındaki Aras Denizer'e 3 buçuk yaşındayken Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığı teşhisi konuldu. Aras Denizer'in babası Cem Denizer, valilik onaylı kampanyalarının yüzde 2'ye ulaştığını belirtti. İlacın değerinin 100 milyon lira olduğunu söyleyen Denizer, "1 lira bile yatırsalar bizim için umuttur. Herkes 1 lira 2 lira verse bu çocuk iyileşir" diye konuştu.
Sma ile ilgili olan tüm haberleri bu sayfa üzerinden görüntüleyebilirsiniz. Haberlerin detaylarını okumak ve diğer görselleri incelemek istiyorsanız haberbaşlıklarına tıklayabilirsiniz. Önceki sma haberlerini görmek için Daha Fazla İçerik Göster butonunu kullanabilirsiniz.
