Dünyanın en garip hastalıkları

Şanlıurfa'da 43 yaşındaki terzi Abdulkadir Özeren, 20 yıl önce, gece işten çıktıktan sonra evine gittiği sırada iddiaya göre kafasına çivili zincirle kimliği belirsiz kişi veya kişilerce vurularak yaralandı. Kafasına aldığı darbe ile yere yıkılan Özeren, kaldırıldığı hastanede tedavisinin ardından taburcu oldu. Yaklaşık bir hafta sonra kafasında şişlik oluşmasıyla tekrar hastaneye giderek röntgen çektiren Özeren, kafatasında yaklaşık 30 adet çivi ve toplu iğneye benzer metal maddelerin olduğu tespit edildi. Bekar ve tek başına yaşayan Özeren, yaklaşık 15 kez kendi imkanlarıyla ameliyat olduğunu, tamamen iyileşmesi için ise Antalya'da olması planlanan ameliyat için maddi durumunun olmadığını ifade ederek, hayırsever işadamlarından ve devlet büyüklerinden yardım istedi. Antalya Akdeniz Üniversitesi'nde ameliyat için başvuru yaptığını aktaran Özeren, tedavi için gerekli parayı bulamazsa ameliyat olamayacağını söyledi. Terzilik mesleğini bir ustanın yanında sürdüren fakat sağlık sorunları yüzünden sürekli işi bırakmak zorunda kaldığını dile getiren Abdulkadir Özeren, 20 yıl önce bir darbe aldım kafamdan, darbe sonucu kafam bir ceviz büyüklüğünde şişti. Daha sonra bu ceviz büyüklüğündeki şişlik patladı. İlk olarak Mehmet Akif İnan Eğitim ve Araştırma Hastanesi gittim. Orada ilk tedavimi olduktan sonra Adana'ya sevk ettiler. Adana Balcalı Hastanesi'nde film çektiler, madde olduğunu gördük. Burada doktorlar, bana dedi ki 'Burada seni tedavi edersek ya kör olursun ya da felç kalırsın' daha sonra tedavi olmadım. Öyle kaldım. Maddi imkanlarım olmadığı için başka yere de gidemedim. Daha sonra askerlik çağım geldi, askere gittim. Askerlik yaparken fenalaştım tedavi için Isparta'ya gönderildim. Isparta'da 4 kez ameliyat oldum. Daha sonra 3 kere de Çorlu'da ameliyat oldum. Ayaklarımdan ve baldırlarımdan sürekli parçalar alınarak başıma monte edildi. Defalarca ameliyat oldum bir türlü tam sağlığıma kavuşamadım. Tam sağlığıma kavuşabilmek için Antalya Akdeniz Üniversitesi Hastanesi'nde tedavi olabileceğimi söylediler. Maddi durumum kötü olduğu için oraya gidip tedavi olamıyorum. Hayırseverlerden ve devlet büyüklerimden yardım bekliyorum diye konuştu. ABD'nin Minnesota kentinde dünyaya gelen ikiz kardeşler Abigail Hensel ve Brittany Hensel doktorların doğduktan sonra 'yaşamaz' demesine rağmen sıra dışı bir hayat sürüyor. Dışarıdan bakılınca sadece iki kafası olan ikizlerin birçok organı ortak... Yaşamlarını reality show'da anlatan ikizleri görenler şaşırıyor. İkiz kardeşler araba bile kullanıyor. Bir tanesi sağ kolu kontrol ederken diğeri sol koluyla arabayı sürmeye çalışıyor. Ayrıca sınıf öğretmenliği mezunu olan ikizlerin uyumu şaşılacak gibi. İkizler Minnesota’da, bir hemşire olan Patty ve bir marangoz ve bahçıvan olan Mike Hensel çiftinin kızları olarak doğdu. Kızların büyümeye başlaması ile yürüme ve diğer meziyetleri yapabildiğini gören ebeveynleri daha sonra ayrılmamaları yönünde verdikleri kararı destekledi. İkizlerin doğumundan sonra doktorların ayırma işleminin ciddi ölüm riski taşıdığını söylemeleri üzerine, ebeveynleri ayırma seçeneğini reddetti. Doğu Çin'de yaşayan Xiao Yan'ın yüzüne bir bakan bir kez daha bakıyor. Onu sıra dışı kılan ise yüzünde büyütülen dört tane doku. Yüzündeki lekenin ileride potansiyel bir kanser hücresine dönüşmesini engellemek için tedavi gören ve yakın zamanda bu lekeden kurtulacak olan Yan'a yüzünde büyütülen dokulardan yeni bir cilt oluşturulacak. İngiliz basınına röportaj veren 23 yaşındaki genç kız, ''Bu şekilde doğdum. Yüzümdeki lekeden yaşamım boyunca beni hep rahatsız etti. Ancak arkadaşlarım arasında hiçbir zaman dışlanmadım. Ben büyüdükçe leke de benimle birlikte büyüyordu. Doktorlar bu lekenin ileride kanserli bir hücreye dönüşebileceğini söyledi. dedi. Genç kız sözlerine Doktorlar deri altına düzenli olarak enjeksiyon yoluyla dört küçük top nakletti. Doğum lekesi çıkarıldıktan sonra kalacak olan boş alanlara bu dokular eklenecek. ifadeleriyle son verdi. Yapılan para yardımları sonrası ameliyat parasını da toplayan Yan, şimdi yeni yüzüne kavuşacağı o anı bekliyor. Melanositik nevüs, vücudun her yerinde olabilir. Ancak genelde baş, bacaklar ve kollarda görülür. Vücudun yüzde ikiden fazlasını kaplayabilir. Çıkarılması için birden fazla kesi gerekir. Ameliyatla lekeler yok edilebilir, fakat yara izi kalması yüksektir. Lazer tedavisi ile cilt pigmentasyonunu azaltabilir. 'Devekuşu halkının' sadece iki parmağı var! Zimbabwe 'nin devekuşu halkı, sadece iki ayak parmakları var. Zambezi Nehri Vadisi'nde yaşayan Vadoma kabilesi olarak biliniyorlar. Yürüyebiliyorlar ama koşmak, kaçmak onlara oldukça zor geliyor olmalı. Vadoma kabilesi 'ektrodactyly' olarak adlandırılan nadir bir rahatsızlıktan muzdarip ve bu durumun nüfusunun dörtte birini etkilediği biliniyor. Vadomalar arasında genetik havuz küçük olması nedeniyle bu genetik hastalık Vadoma'da yaygın olarak kalmaktadır. Bir başka deyişle üyelerin grup dışında evlenmesi kabile yasalarına aykırı... Bu hastalığa Ektrodaktili veya ıstakoz pençesi sendromu adıda verilliyor. Ektrodaktili 90.000 doğumda bir görülen nadir bir durum... Kocaman dil ile doğan bebek hayatını değiştiren ameliyattan sonra ilk kez gülümsedi. Küçük Paisley Morrison- Johnson yetişkin ölçülerinde bir dil ile doğdu ve doğduğu ilk hafta boğulmamak için nefes alma cihazıyla hayata tutundu. Talihsiz bebeğin nadir görülen bu durumu yüzünden dili olması gerekenden iki kat daha büyüktü. Ameliyatla fazlalığın kesilmesine rağmen dili büyümeye devam etti. Talihsiz bebeğe, dünya çapında her 11.000 doğumda bir gözüken Beckwith-Wiedemann sendromu teşhisi konuldu. Organın büyüklüğü gördükleri en büyük dillerden biri olduğunu söyleyen doktorları şoke etti. Acılı anne Madison Kienow (21) ve babası Shannon Morrison Johnson (23) kızlarının dilinin normal boyutta olmasının sağlanmasını istedi fakat bu maalesef ki olmadı. Sonunda Paisley küçük bedenine rağmen ikinci ameliyatını geçirdi. Toplamda 6 santimden fazla kasının kesilmesinden sonra ilk kez gülümsedi. Doktorlar şimdi Paisley'in daha fazla ameliyat geçirmek zorunda kalmamasını umut ederken bebekte oluşabilecek Beckwith-Wiedemann sendromuna bağlı olası diğer riskleri gözlemliyor. 19 Yıldır Plastik Leğende Yaşıyor Nijeryalı genç kız henüz 6 aylıkken başına gelen rahatsızlık sebebiyle 19 yıldır yaşamını annesinin ve ailesinin yardımıyla bir plastik leğen içinde geçiriyor. Nijeryalı genç kız henüz 6 aylıkken başına gelen rahatsızlık sebebiyle 19 yıldır yaşamını annesinin ve ailesinin yardımıyla bir plastik leğen içinde geçiriyor. Yaşadığı onca sıkıntıya ve zor yaşamına rağmen annesi kızının oldukça zeki ve mutlu biri olduğunu söylüyor. Rahma Haruna sağlıklı bir bebek olarak dünyaya geldi. Ancak 6 ay sonra sebebi bilinmeyen bir şekilde uzuvları gelişmemeye başladı. O gün bugündür kolları, ayakları ve vücudu normal bir gelişim göstermeyen talihsiz genç kız hayatını başta annesi ve kardeşlerinin yardımlarıyla sürdürüyor. Eşi benzeri görülmemiş bir yöntemle Rahma plastik bir leğen içinde taşınıyor. Yemeğini annesi yediriyor, banyo ve tuvalet gereksinimlerini yine annesi karşılıyor. Aile genç kızın yaşamını dopdolu geçirebilmesi için ellerinden geleni yapıyor. Anne kızını yaşıtlarına göre oldukça zeki ve her şeye rağmen mutlu bir genç kız olduğunu söylüyor. Rahma da Ailem bana her zaman yardımcı oluyor. Bunu nasıl yapıyorlar? İhtiyacım olan her şeyi bana sağlıyorlar. Sözleriyle annesinin söylediklerini adeta kanıtlıyor. Rahma'nın 10 yaşındaki erkek kardeşi Fahad ise Ona yardımcı olmamın bir sürü yolu var. Onu her gün dışarı gezmeye çıkarıyorum. İnsanların ona yardımcı olduğunu görünce kendimi mutlu hissediyorum. Akrabalarımızı ziyarete gitmek onu çok mutlu ediyor. Ben de onu gezdirmekten hoşlanıyorum. diyor. Genç kızın babası ise 15 yıl boyunca kızına tedavi bulabilmek için uğraştığını, faturaları ödemek için bir sürü işte çalıştığını anlatıyor. Baba Hussaini bütün varlığını harcasa da ne yazık ki kızına bir tedavi bulamamış. Cesur genç kızın en büyük hayali ise bir gün kendi ihtiyaçlarını alabilmek için tek başına alışveriş yapabilmek. Nar Kumari yeni doğmuş oğlunu ilk kez kucağına aldığında diğer bebeklerden hiçbir farkı yoktu. Anne Kumari hastaneden eve geldikten 15 gün sonra, oğlu Ramesh'in cildi soyulmaya ve yerine kalın siyah bir deri tabakası oluşmaya başladı. Küçük Ramesh o günden beri yavaşça ve çok sancılı bir şekilde kendi derisinin içinde dayanılması güç acılar çekiyor. Ramesh nadir görülen cilt rahatsızlığından ötürü yavaş yavaş taştan bir heykele dönüşüyor. Rahatsızlık küçük çocuğun yürümesine ve hatta konuşmasına mani oldu. Ramesh'in cildinin kabuksu görünüşü diğer çocukları dehşete düşürdüğü için, küçük çocuk akranlarından uzak kalarak, 11 yaşına kadar hiç arkadaş edinemeden hayatına devam etti. Uzun bir zaman hiç tedavi umudu olmadığını düşünen anne Nar ve baba Nanda, çaresizce oğullarının zaman içinde yavaşça taşa dönüşmesini izledi. MailOnline'a konuşan baba Nanda: Oğlumun cildi doğduktan 15 gün sonra soyulmaya başladı. Yerine gelen yeni deri tabakası çok sert bir şekil aldı. Zaman geçtikçe daha da sertleşti ve siyaha döndü. Ne yapacağımız hakkında hiçbir fikrimiz yoktu ve kimse bize yardım etmedi. sözlerini sarf etti. Aile'nin yaşadığı, Nepal'in merkezine uzak bir bölge olan Baglung'daki doktorlar, Ramesh'in kendilerini şaşkınlık içinde bırakan durumu karşısında 'mantar enfeksiyonu' teşhisi koydular ve yardım edemeyeceklerini söylediler. Küçük çocuğun durumu gün geçtikçe daha kötüye gitti. Beşinci doğum gününde Ramesh acı içinde kıvrandığını ve yürüyemediğini söyledi. diyen baba sözlerine şöyle devam etti: O aslında hiçbir zaman bize de tam olarak kendini açıklayamadı. Sadece acıktığında ya da tuvalet ihtiyacı olduğunda bizi haberdar edebildi. Otururdu ve ağlardı fakat onun canını neyin yaktığını ya da ona nasıl yardım edebileceğimizi bilemezdik. Onu gören bütün küçük çocuklar ağlaşarak kaçışırlardı. Bu yaşananlar onun ve bizim için katlanılması çok zor bir durumdu. Ramesh 6 yaşına geldiğinde rahatsızlığı onu yürüyemez hale getirdi. Bundan dolayı küçük çocuk okula gidemedi. Baba Nanda (35) ve anne Nar (26) oğullarının çok nadir görülen, doğuştan gelen cilt hastalığına yakalanmış olduğunun ve tedavi için ellerinden bir şey gelmeyeceğinin farkına vardı. Amele olarak çalışan ve ayda 7.000 Nepal rupisi (185 TL) kazanan baba Nanda, oğlunun ağır tedavi masraflarını karşılayacak mali güce sahip değildi. Nanda bu durumu şu sözlerle dile getirdi: Ramesh'i bölgemizde bulunan bazı doktorlara götürdük. Doktorlar bize tedavinin çok masraflı olacağını ve sadece özel hastanelerin gerekli tedaviyi sunabileceğini söylediler. Yeterli paramız yoktu ve başka çaremiz olmadığı için oğlumu evde tutarak elimizden gelenin en iyisini yapmaya çalıştık. İngiliz kadın şarkıcı Joss Stone'un başını çektiği çeşitli bağış organizasyonları sayesinde 11 yaşındaki Ramesh, Kathmandu Sağlık Üniversitesi'nde tedavi altına alındı. Doktorlar küçük çocuğun hayatını en azından kolaylaştıracak ve çektiği acıları azaltabilecek tedaviler uygulanabileceğine dair umutlarını koruduklarını ifade etti. Güneş battıktan sonra hareket edemiyorlar Abdul Rasheed ve Shoaib Ahmed adlı Pakistanlı kardeşler, doktorların içinden çıkamadığı bir durumla karşı karşıya. Biri 9 diğeri 13 yaşındaki iki çocuk güneşin batışıyla beraber adeta bitkisel hayata giriyor. Güneş battıktan sonra felç geçirmişçesine hareketsiz kalan ve konuşamayan kardeşler tıp dünyası için bir meydan okuma halini aldı. Haklarında “Güneş çocukları” diye bahsedilen kardeşler, babalarının anlattığına göre doğduklarından beri bu problemi yaşıyorlar. Baba Hashim, “Bence çocuklarım enerjilerini güneşten alıyor.” dese de doktorlar bu ihtimali elemiş gibi duruyor. Çünkü çocuklar, gündüz vakti karanlık bir odada dursalar bile hareket edebilmeye devam ediyorlar. Doktor Javed Akram “Doktorlarımız bu çocukların neden gün içinde aktif olabildiklerini ama güneş gidince gözlerini açamaz, konuşamaz ve yemek yiyemez hale geldiklerini anlamak için tahliller yapıyor.” diyor. Abdul ve Shoaib’in durumları gizemini korusa da iki çocuk sağlıklı bir geleceğe dair hayaller kurmaya devam ediyor ve iyileşecekleri günü bekliyorlar. Hortumu olan fil adam ülkesinde dilenerek hayatta kalıyor. Ender görülen bir yüz deformasyonuna sahip Kanai Das, sokaklarda dilenerek hayatta kalıyor ve her gece dua ederek affını diliyor. Günde yaklaşık 13 liraya kadar dilenerek kazanabilen 42 yaşındaki Das, ülkesi Hindistan'da fil şeklinde tanrı Ganeşa'nın reenkarnasyonu olarak görülüyor. Yüzündeki deformasyonu fil hortumuna benzetilse de Das'un yüzü ileri derecede nörofibromatozis hastalığından dolayı oluşan tümörlerle sarkmış durumda. Dilenmek istemediğini ancak hastalığı nedeniyle iş bulamadığını ve annesine bakmak zorunda olduğunu söyleyen Das, hastalığının 9 yaşında başladığını ve artık sağ gözünün yok olduğunu söyledi. Sürekli tanrıya dua edip kendisini affetmesini istediğini söyleyen Kanai Das, hayatının acılarla dolu olduğunu, yürüyemeyip yemek yiyemediğini, yaralarının yandığını ve kaşındığını, sürekli ilaç almak zorunda olduğunu söyledi. Doktorların kendisine bir tedavi şansı olmadığını söylediğini açıklayan Das, hayattaki en büyük isteğinin sağlıklı bir insan gibi normal bir hayata sahip olmak olduğunu belirtti. Gerçek Pinokyo olarak nitelenen 21 aylık Ollie Trezise, doğuştan oldukça ender rastlanan bir hastalığa yakalandı. Beyni burnunda büyüyen Galli bebek, nefes almasına yardımcı olması ve kafatasındaki açıklığın kapatılması için bir dizi ağır ameliyat geçirdi. 22 yaşındaki anne Amy Poole, bebeğinin yabancıların hakaretlerine maruz kaldığını, bir çok kişinin ona çirkin dediğini ve doğmaması gerektiğini söylediğini anlattı. Bu tür yorumların kendisini çok yaraladığını söyleyen anne Poole, Bana göre Ollie mükemmel. O benim gerçek pinokyom ve onunla daha fazla gurur duyamam. diye konuştu. Ensefalosel ismi verilen ve beyin dokusunun kafatasındaki bir açıklıktan dışarı çıkması anlamına gelen hastalık on binde 1 ila 5 çocukta görülüyor. Başarılı birkaç ameliyat geçiren Ollie'nin yüzünden eksik olmayan gülümseme ailesine güç vermeye devam ediyor. Doktorlar Ollie'nin vücudunun gelişimine göre birkaç ameliyat daha geçirmesini ön görüyor. Dünyanın en kıllı ailesi! Meksika'nın kuzeybatısında yaşayan bir aile genetik bir hastalığa sahip. Dünyanın en kıllı ailesi olarak tanınan aile, 'hipertrikozis' hastası. 30 kişilik ailenin tamamının vücudu kıllarla kaplı. Loreto şehrinde yaşayan aile, komşuları tarafından sataşmalara maruz kalıyor. Şeytan muamelesi gören aileye sık sık gidin ormanda yaşayın sataşmaları yapılıyor. Ailenin 'lanetli' yaşamı Eva Aridjis'in 'Chuy: Kurtadam' filmine konu oldu. Film ailenin üyelerinden Jesus Aceves'in hayatını konu alıyor. Kurtadam sendromu olarak da bilinen hipertirkozis, vücudun tamamında kılların çıkmasına sebep oluyor. Şeytanın elleri! 'Şeytan elli çocuk' okuldan uzaklaştırıldı, arkadaşları tarafından dışlandı. Hindistan'da yaşayan 8 yaşındaki Kaleem, sınıf arkadaşlarının kendisini şeytan olarak görmesi gerekçesiyle okuldan uzaklaştırıldı, köylüleri tarafından da dışlandı. Kareem ender görülen ve uzuvlarda devleşmeye neden olan Makrodaktili hastası. Hayatı boyunca dışlanan çocuk, hayatını değiştirecek bir ameliyat geçirme fırsatı yakaladı. Binlerce mil yol kat eden aile, güney Hindistan'da bir cerrahın Kaleem'in ellerini yeniden yaratacağına ikna oldu. Hayatı üzerine belgesel çekilen Kaleem'in parmakları yapılan operasyon sonucu küçültüldü. Ancak küçük çocuğun arkadaşları tarafından kabul edilmesi ve şeytan çocuk olarak görülmemesi için bir süre daha geçmesi gerekiyor. Skolyoz hastası genç kızın azimli yaşam öyküsü Genç Hannah'a skolyoz teşhisi konulduğunda henüz 9 yaşındaydı. Rahatsızlığını okulundaki diğer çocuklardan saklıyordu. Genç kız 23 saat korse tedavisi görerek iyileşmeyi umuyordu ancak işler kendisinin ve ailesinin istediği gibi gitmedi. Seneler sonra durumunda düzelme olmayan Hannah, omurgasına titanyum destekler takılmasını gerektiren zorlu bir operasyon geçirmek zorunda kaldı. Hannah bu yıl sonunda okula başlamaya hazırlanıyor. Genç kızın geçirdiği bu süreci halası Julia Cybularz fotoğraflarla ve videolarla bir belgesel haline getirdi. İşte o kareler... Bir sabah uyandı ve kendini bu halde buldu İngiltere’de yaşayan Thea Wilson, eğlenmek için dışarı çıktığı bir gecenin sabahında uyandığında vücudunun birçok yerinde morluklar olduğunu fark etti. Kollarında ve bacaklarındaki kocaman morlukların nereden kaynaklandığına dair hiçbir fikri olmayan 37 yaşındaki kadın, düşmediğinden emindi ve morlukların ancak dans pistindeki hafif çarpışmalardan kaynaklanabileceğini düşünüyordu. Morluklar gitmeyince Wilson’a trombosit bozukluğu teşhisi kondu. Daha sonra yapılan kemik iliği biyopsisinin ardından acı gerçek ortaya çıktı. Wilson, her yıl sadece 100 kişide görülen nadir bir kan kanserine yakalanmıştı. The Mirror’ın haberine göre; tıbbi malzeme satışı yapan Wilson, doktorlardan kan kanseri olduğunu öğrendiğinde hissettiklerini “Dünyam başıma yıkıldı” diye anlattı. “Doktorlar beni oturtup ağır hasta olduğumu söylediğinde ne yapacağımı bilmiyordum” diyen Wilson, şöyle devam etti: “Bir anda lösemi olduğumu söylediler. Saçlarım dökülecekti. Yapabildiğim tek şey anneme dönüp ‘Üzgünüm’ demek oldu.” Sonrasında uzun bir kemoterapi tedavisi gören Wilson, gelecek üç yıl boyunca 12 haftada bir kan üretiminin sağlıklı olup olmadığını görmek için kemik iliği aspirasyonu yaptıracak. 101 yaşındaki kadının boynuzu çıktı! Çin'de yaşayan tam 101 yaşındaki kadının alnında yaklaşık altı santim uzunluğunda boynuz çıktı! Çin'de yaşayan Zhang Ruifang adlı yaşlı kadın, akrabalarını ve komşularını hayrete düşürdü. Tam 101 yaşındaki kadının alnında geçtiğimiz yıl oluşan şişkinlik, zamanla büyüyüp, uzamaya başladı ve şu anda tam altı santim uzunluğunda bir boynuza dönüştü. Altı santime ulaşan boynuzun çıkışına benzeyen yeni bir şişkinlik de, kadının alnının diğer tarafında belirmiş durumda. Yaşlı kadının bu hali ailesini şaşırtıyor ve üzüyor. Altı çocuğundan en genci olan 60 yaşondaki Zhang Guozheng, geçtiğimiz yıl kadının alnında beliren şişkinliği pek ciddiye almadıklarını söyleyen Zhang, Ancak zamanla bir boynuz çıkmaya başladı ve şimdi altı santim uzunluğunda diye ekledi. Şimdi de alnının diğer tarafında benzer bir çıkıntı var. Büyük ihtimalle o da boynuza dönüşecek Doktorlar güneşe fazla maruz kalmış yaşlıların ciltlerinde kimi şişkinlik ve çıkıntılar olabileceğini söylese de, bu denli uzun bir boynuzun daha önce hiç görülmediğini belirtiyorlar.Bu tür boynuzlar ameliyatla alınsa da, ameliyat, bunun tekrarlamasını engellemiyor. 'Balon adam' Bob Heslip, 3 bin insanda 1 görülen NF-1 hastalığına sahip. Bob'un vücudundaki tümörlerin ameliyatla alınma opsiyonu bulunmuyor, çünkü tümörlerin yeniden büyümeme gibi bir garantisi yok. Hayatı boyunca 'normal' insanların arasına karışamadığını söyleyen Bob, Freakshow'a katıldı. ABD'deki bir televizyon programı olan Freakshow'da hikayesini anlatan Bob, sahnede tshirtünü çıkardı. Bob'un hikayesini dinleyenler gözyaşlarını tutamadı. Bob, kendisini hayatında ilk defa evindeymiş gibi hissettiğini söyledi. Hastalara moral oluyor! Cesur anoreksiya hastası, şoke eden zayıflıktaki fotoğraflarını hastalıkla mücadele için kullanıyor. 19 yaşındaki Beth Cowan, anoreksiya hastalığıyla mücadele ettiği dönemdeki fotoğraflarını, diğer anoreksiya hastalarını cesaretlendirmek için kullanıyor. Bir dönem 39 kiloya kadar inen, gün boyu spor yapmasına rağmen sadece tek bir elma yiyen Cowan, hastalıktan kurtulduktan sonra 2015 yılında bir güzellik yarışmasına katılıyor. 16 yaşındayken hastalığa yakalanan genç kız, vücudunu inceltmek için ölümü göze almış gibi yaşadığını söylüyor. Doktorların kendisine çocuk sahibi olmak için bir şeyler yapman lazım uyarısını dinleyen Cowan, birkaç yıl sonra sağlığına tamamen kavuştu. 52 kilo olan Cowan, kendisi gibi bu hastalığı yaşayan kızlara ilham kaynağı olmak istiyor. Uyandığında parmakları bu haldeydi Kanada'da eksi 30 derece soğukta aldığı aşırı alkolden sonra sızıp kalan genç kadın 3 saat sonra kendine geldiğinde gördüğü şeye inanamadı. Soğuktan tanınmaz hale gelen elleri son anda kurtarıldı. Avustralyalı turist bir kadın Kanada'da gittiği bir barda gece 02.30'a kadar içki içti. Oldukça sarhoş olan genç kadın sigara içmek için dışarı çıktı. Ancak geri dönmeyen kadın sokakta sızıp kaldı. 3 saat boyunca yerde yatan kadın turist çevredekiler tarafından bulunup hastaneye kaldırıldı. Kadının bütün parmakları donmuş haldeydi. Hastenede yapılan müdahele ile donarak ölmekten kurtarılan kadının, parmaklarına da operasyon yapıldı. Doktorlar 1 saat daha gecikmesi halinde kadının bütün parmaklarının kesilmesi gerekeceğini ucuz kurtulduğunu söyledi. Bir bacağı 107 kilo! İngiltere’de adı bile olmayan bir hastalık yüzünden 3 yıl önce sol bacağı ampüte edilen, sağ bacağı ise 107 kilo ağırlığına çıkan Mandy Sellars’ın bacağı sürekli büyüyor. Cambridge Üniversitesi’nden bilim insanları, geçen yıl kan ve doku örneklerinden Mandy’nin DNA’sının haritasını çıkardı. Yeni analizlere göre Mandy’nin hiç kimsede görülmeyen bir hastalıktan mustarip. Bilim adamı Robert Sample, Mandy’nin tedavisi için bir ilaç geliştirdiklerini açıkladı. İlaçlar, Mandy’nin “mutasyona uğrayan gen”inin, “tedavi edici bir gen”le yer değiştirmesini amaçlıyor. Böyle sapıklık görülmedi! Tan ismindeki Çinli, Yulin'de çalıştığı apartmanın master anahtarına sahip bir sapık. 750 komşusunun evine giren Tan, kadın iç çamaşırı çalıyor. 2 binden fazla sütyen çalan adamın sırrı, ağırlığa dayanamayan dairenin çatışı çökünce ortaya çıktı. Çatının çökme sesini duyanlar, polise haber verdi. Gençliğinden beri akıl hastalığına sahip olan adam suçunu kabul etti. 11 yaşındaki Ashanti Elliott-Smith, yaşlanmayı hızlandıran Progeria hastalığına sahip. Elliott-Smith, ayrıca kellik hastalığına da yakalandı. Küçük kız okula giderken pembe bir peruk giymeye karar verdi. Bir öğretmen, diğer öğrencilere örnek olur bahanesiyle ondan peruğu çıkarmasını istedi. Annesi, Ashanti'nin yıkıldığını ve okula geri dönmek istemediğini söyledi. Okul, soğuk olmadığı sürece sınıfta peruk takılmayacağına anlaştıklarını belirtti. Bakirliğini Volkswagen Beetle'a kaybeden adam Amerikalı mekafili hastası Edward Smith arabalarla sevişiyor. ABD'de bir televizyon programına katılan 63 yaşındaki Edward Smith, arabalarla 'aşk yaşıyor'. Sunucuların soru sormakta zorlandığı 'mekafili' hastası Edward Smith, hayatı boyunca 700 araba ile seks yaptığını söyledi. Artık aşk hayatında daha sakin olmayı tercih eden Smith, hayatının aşkını Vanilya adını verdiği beyaz bir Volkswagen Beetle'da bulduğunu belirtti. Soru sorarken gülmemek için kendini zor tutan sunucular, Edward Smith'in, otoparklarda arabalar ile grup seks yaptığını duyunca kahkaha krizine girdi. Ergenlik döneminde otomobil dergilerini porno dergi gibi incelediğini söyleyen Smith, bekaretini 14 yaşında komşusunun Volkswagen Beetle'ına kaybettiğini itiraf etti. Bir ısırık hayatını kararttıGazetevatan.com / Dış Haberler Yalancı karadul tarafından ısırılan kadının hayatı karardı. Derisindeki bozukluk yüzünden 1 yıldır çocuğuna bile dokunamayan kadın, sokağa çıkamıyor. İngiliz Carol Veitch, 1 yıl önce yalancı karadul tarafından ısırıldı. Isırıktan sonra tüm vücudunda lezyonlar oluştu. Talihsiz kadın, ağrıları sebebiyle oğluna sarılamıyor. Daha önceden örümceklerden korkmayan kadında, şu an araknofobi (örümcek korkusu) hastası.Evden çıkmaya korkan kadın, psikolojik tedavi görüyor. Bu kadının ayakları ters Çin'de ters ayak bileklerine sahip olarak yaşayan Wang Fang adlı genç kadın, görenleri şaşırtıyor. Çin'de ayak bilekleri ters olarak dünyaya gelen 30 yaşındaki Wang Fang enerjisi ve yaşama azmi ile görenleri şaşkına çeviriyor. Ayakları ters olarak doğduğunda doktorların yürümesi imkansız dediği Fang herkesi şaşırttı. Normal bebekler gibi 1 yaşında yürümeye başlayan Fang'ın ayak parmakları topuk işlevi görüyor. Bir restorantta çalışan Wang, kendisini bir özürlü olarak görmediğini söyledi. Evli bir çocuğu olan Wang'ın çocuğunda herhangi bir anormal durum yok. Fang, ilk başlarda ayakkabılarını giyerken zorlandığını zamanla buna alıştığını belirtiyor. Evli ve bir çocuk annesi olan 27 yaşındaki Fang,''Birçok arkadaşımdan daha hızlı koşabiliyorum. Hayatımı, işimi seviyorum.Yetkililer malulen emekli olabileceğimi söylemelerine rağmen, bunu kabul etmedim'' diyor. Yüzüm küçük bir çocuğu korkuttu Çekingen büyükanne, balon benzeri tümörleriyle yaşamaya sonunda alıştı Charlotte Hawkins, 1. tip nörofibromatozis hastalığına yakalanmış bir kadın. İlk yumruyu 15 yaşında sırtında gören Hawkins, bunu ameliyatla aldırdı. Ancak kısa süre sonra baloncuk misali yumrular tüm vücudunu kapladı. 10 yıl içinde vücudunun tamamı nörofibromatozis hastalığıyla sarıldı. 64 yaşındaki kadın, ABD'de bu hastalığı en ağır geçiren kişi olarak tanınıyor. Yıllar boyunca evinden çıkmayan kadın, artık yerel kilisenin oyun bahçesinde çocuklarla ilgileniyor. 5 yaşındaki kız güneşe çıkamıyor Georgia Mitchell, tüm vücudunu saran bir cilt hastalığıyla doğdu. Sıcakta ve güneş ışığında oynayamayan küçük kız, sıcağı gördüğü anda acı ve ağrı dolu nöbetler geçiriyor. Kış aylarının yaklaşması, Georgia'nın dışarıda arkadaşlarıyla oynaması anlamına gleiyor. Ebeveynler Misty ve Sonny Mitchell, çocuklarının yaşamaması ihtimaline karşı uyarılmışlardı. Ancak yürüyemez veya emekleyemez denilen Georgia, tüm kötü koşulları yenmeye ve hayata tutunmaya devam ediyor. Çin'de yaşayan 13 aylık Yuanyuna, teşhis edilemeyen bir hastalıktan muzdarip Yuayuna'nın annesi Wu Lunjiano, Reuters gazetesine yaptığı açıklamada, 100 bin yuan (35 bin TL) harcamalarına rağmen hastalığın tespit edilemediğini söyledi. Birçok testten geçmesine rağmen hastalığının ne olduğu bulunamayan Yuanyuna, doğduğundan beri sadece 50 gram kilo alabildi. Dünyada son derece nadir olarak görülen bir hastalık sonucu kuyrukla dünyaya gelenler arasında ünlü bir şarkıcının olduğu öğrenildi. Çok ender de olsa bazı erişkin insanlarda kuyruk kemiğinin on santimetreye varan bir kuyruk oluşturabildiği, bu kuyrukta kas, sinir ve damarların bulunabildiği görülüyor. Modern tıpta meningocele adı verilen hastalık, derinin altına gizlenmiş olan, üç ya da dört omurun kaynaşmasıyla ortaya çıkıyor. Bilimin en gizemli konusu olan kuyrukla doğan insanlar arasında ünlü bir şarkıcı da var. Ünlü şarkıcı, söz yazarı ve rapçi Ke$ha, “Kuyrukla doğdum, küçük yaşlarımda geçirdiğim onlarca operasyonun ardından kuyruktan kurtuldum” dedi. Ke$ha, kuyruğu yüzünden çocukluk dönemini “Kabus dolu günler” olarak tanımladı. Aynı hastalıkla dünyaya gelen Hintli 12 yaşındaki Chandigarh ise sıradışı özelliği yüzünden rüya gibi bir hayat yaşıyor. Hindistan’da yaşayan tanrı ilan edilen Arshid’e Balaji adı verildi Arshid Ali Khan adlı kuyruklu çocuk ülkede maymunlar tanrısı Hannuman’ın dünyada yeniden can bulduğu beden olarak görülüyor. Hindu inancına sahip onbinlerce kişi kuyruklu çocuğu mutlu etmek ve duasını almak için yarışıyor. Yapılan araştırmalarda ise dünyada 40 kuyruklu insanın olduğu saptandı. Fil Hastalığı (Elefantiyazis): Kabaca Genişleyen UzuvlarElefantiyaz olarakta bilinen Lenfatik filaryaz, en çok kabaca genişlemiş yada şişmiş ayaklar ve kollara sahip dramatik insan fotoğraflarından bilinir. Gerçekte fil hastalığı, tropikal bölgelerde görülen bir asalak hastalığıdır. Ancak, ona benzeyen başka belirtiler de aynı adla anılmaktadır. Bu hastalığa Wuchereria bancrofti, Brugia malayi ve B. Timori gibi tümü sivrisinekler tarafından taşınan parazitik kurtlar neden olur. Progeria: 80 yaşındaki çocuk sendromu Progeria’ya bir çocuğun genetik şifresindeki ufacık, basit bir kusur neden olabilir ama yıkıcı ve hayatını değiştiren sonuçlara yol açar. Ortalama olarak, bu hastalıkla doğan bir çocuk 13 yaşında ölmüş olacaktır. Vücutları normal yaşlanma sürecine göre daha hızlı yaşlandığı görüldüğü gibi genelde erken saç dökülmesi, kalp hastalığı, incelen kemikler ve artritisi içeren fiziksel belirtiler geliştirirler. 26 yaşındaki Vietnamlı Nguyen Thi Phuong, bir deniz ürününe gösterdiği alerjik reaksiyondan sonra 50 yaş yaşlandı. Kurtadam Sendromu: Kurt İnsanlar 2 yaşındaki Abys DeJesus’ın yüzünde koyu kıllar çıktığında, doktor durumunun Kurtadam Sendromu olarak bilinen şey olduğunu söylemişti. Meksika’da, büyük bir ailenin erkeklerinin yüzleri ve vücutlarının üst kısımları kıllarla kaplıdır. 2 kardeşe X-Files da yer almaları için teklif götürülmüş ama reddetmişlerdir. Pika hastalığı Kerry Trebilcock, bugüne kadar 4 bin sünger ve 100 kadar sabun yedi.Yenilebilir olmayan maddeleri yeme isteği uyandıran Pika hastalığından muzdarip Trebilcock, süngerleri çeşitli soslar ve baharatla veya içeceklerine banarak yemeyi tercih ediyor. Mavi Ten rahatsızlığı: Mavi insanlar Bu özellik nesilden nesile aktarılmıştır. Bu durumdaki insanlar mavi, erik moru, çivit mavisi yada hemen hemen mora yakın tene sahiptirler. Vampir Hastalığı: Güneşten acı çekmek Dışarda güneşten korunmak içim büyük mesafeler gidecek insanlar vardır. Eğer güneşe yakalanırlarsa vücutları kabarır. Bazıları güneş tenlerine değer değmez acı çekip kabarmaya başlar. Tamam, tam olarak vampir değillerdir. Kan içip tabutlarda yaşamazlar fakat vampir benzeri belirtilere sahip nadir bir hastalıkları olduğu için acı çekerler. Alice Harikalar Diyarında Sendromu: Zaman, boşluk ve vücut imajı çarpıklaşır Alice harikalar diyarında sendromu (AIWS), ya da mikropsi, insanın görsel algısını etkileyen sinirsel bir şaşırtmacadır. Bu kişiler insanları, beden uzuvlarını, hayvanları ve hayvan olmayan nesneleri gerçekten oldukça küçük algılarlar. Genel olarak uzakta görülen bir nesne aynı zamanda yakında da algılanabilir. Mesela, köpek, bir fare ebatında görülebilir ya da normal bir araba ölçeğe çekilmiş gibi görülebilir. Bu durum bizi başka bir isme yönlendirir. Blaschko Çizgileri: Tüm vücuttaki ilginç çizgiler Blaschko çizgileri oldukça nadir görülür ve ilk olarak 1901'de Alman dermatolojist Alfred Blaschko tarafından sunulan açıklanamaz bir insan anatomisi fenomenidir. Yürüyen Ceset Sendromu: Ölü olduklarına inananlar Bu bir akli depresyon ve intihar eğilimleri sendromudur, öyleki bu durumda hasta herşeyini kaybetmiş olmaktan şikayet eder; tutkularını, vücudunun bir kısmını yada tamamını, genellikle öldüğünü ve yürüyen bir ceset olduğunu düşünür. Oldukça az rastlanan sendrom 2008 yılında 53 yaşında Filipinli bir kadında görüldü. Ölü olduğunu söyleyen kadın ailesinden morga götürülmesini istemişti. “Yürüyen ceset sendromu” hastalarına ilaç ve beyne elektrik şokuyla tedavi uygulanıyor. Sıçrayan Fransız Rahatsızlığı: Garip refleksler Ana özelliği hastaların beklenmeyen bir gürültü yada görüntüyle fazlaca irkilmeleridir. Bu düzensizliğe sahip hastalar kollarını şiddetle sallarlar, bağırıp aynı kelimeri tekrar ederler. İlk olarak Fransız-Kanada kökenli Maine oduncularında belirlenmiştir, garip refleksler dünyanın diğer kısımlarında da belirtilmiştir.

Dünyanın en garip hastalıkları

.

PLASTİK LEĞEN İÇİNDE YAŞIYOR

HER ŞEYE RAĞMEN MUTLU

YILLARCA TEDAVİ BULMAYA ÇALIŞTILAR